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Faire face à la maladie de Verneuil
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ALDésolant !

Je ne sais pas vous, mais il y a des trucs qui ont le don de m’énerver…

L’autre jour, j’ai reçu l’appel paniqué d’une malade qui m’a expliqué que la « Sécu » lui avait refusé son ALD… ou plutôt, lui avait à nouveau refusé ce dispositif. « A nouveau », parce qu’elle avait fait appel d’une première décision de rejet quelques mois plus tôt. A côté de ça, une autre malade domiciliée 80 km plus loin, dans le département d’à côté a obtenu l’ALD sans aucune difficulté, pour une durée de trois ans, sans contrôle médical, ni aucun échange de courriers vers son généraliste, sans aucun problème.

La malade évincée ne comprenait pas pourquoi son recours n’avait pas abouti malgré la preuve pourtant officielle que la maladie de Verneuil ouvre bien droit à cette prise en charge, et si je ne pouvais pas m’empêcher de me réjouir pour la deuxième malade, j’ai bien dû avouer mon impuissance face à la première décision.

Alors que faire face à cette réglementation à deux vitesses ? Comment faire pour qu’une harmonisation du système soit enfin effective sur l’ensemble du territoire ? Quel Dieu miraculeux faut-il vénérer pour obtenir la plus élémentaire des égalités entre les malades ? Malgré ses efforts incessants à rechercher sempiternellement des solutions, le monde associatif piétine encore et encore face à un système inégalitaire solidement implanté dans des fondations de notre société.

A nous de nous faire entendre encore et encore pour que tombe enfin ce mur d’indifférence, pour que chacun trouve sa place et sa dignité dans cette société dont nous sommes les héritiers et quoi qu’on en pense, les principaux acteurs. Il nous faudra être patients encore, mais on y arrivera un jour, on y arrivera !

HR - 2014

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